1) 乙�；�是比較常見的一種親脂基團(tuán),它取代淀粉中羥基便得到醋酸酯淀粉.

2) 價(jià)鍵理論根據(jù)鞣劑與膠原活性基團(tuán)形成配位鍵的強(qiáng)弱，解釋各種無(wú)機(jī)鞣劑鞣革性能的差異。

3) 利用帶有活性官能基團(tuán)的大分子單體，采用酯化反應(yīng)工藝，與多元酸、多元醇進(jìn)行縮聚反應(yīng)，合成的飽和聚酯樹脂與丙烯酸樹脂具有非常好的相容性。

4) 由于同時(shí)引入了親水性和疏水性基團(tuán)，因此辛烯基琥珀酸淀粉酯是一種性能優(yōu)良的乳化增稠劑。

5) 用紅外掃描跟蹤紫外固化過(guò)程特征基團(tuán)吸收峰的變化率，分析紫外固化行為變化進(jìn)展。

6) 它保證了H4組蛋白有大量的乙酰基團(tuán)粘附其上，所以環(huán)繞在組蛋白上的DNA能再次被翻譯。

7) 采用電暈和紫外線輻照，在滌綸織物表面引入含氧極性基團(tuán)。

8) 大多數(shù)連于芳核能被直接取代的基團(tuán)僅限于重氮鹽。

9) 環(huán)氧基團(tuán)在乳液膠膜熱處理時(shí)交聯(lián)，從而改善了膠膜的力學(xué)性能及耐水性、耐溶劑性能。

10) 建立計(jì)算無(wú)限稀偏摩爾體積的基團(tuán)貢獻(xiàn)模型。

11) 在每個(gè)左旋賴氨酸或左旋精氨酸分子中都具有兩個(gè)氨基基團(tuán)，這種堿性氨基酸的存在對(duì)于得到均一分布的銀納米顆粒是不可或缺的。

12) 所提出的新方法明顯優(yōu)于3種對(duì)應(yīng)狀態(tài)法和用蒸發(fā)熵的基團(tuán)法。

13) 應(yīng)用基團(tuán)貢獻(xiàn)法計(jì)算生物高聚物及共混、共聚的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度，計(jì)算結(jié)果與實(shí)驗(yàn)值吻合較好。

14) 研究表明，經(jīng)烷基或芳基硅烷基團(tuán)保護(hù)的極性單體與乙烯在MHNB催化作用下，通過(guò)共聚可以得到結(jié)構(gòu)新穎的功能性超支化聚乙烯。

15) 通過(guò)基團(tuán)特征頻率吸光度比值的統(tǒng)計(jì)分析，發(fā)現(xiàn)其比值與粘結(jié)劑主要性能之間存在著很好的相關(guān)規(guī)律。

16) 比較研究了三種含芐叉環(huán)戊酮基團(tuán)的新型香豆素類光敏染料。

17) 為此，本論文設(shè)計(jì)并合成了在下沿同時(shí)引入多個(gè)含氮的軟配位基團(tuán)的杯芳烴衍生物及其聚合物。

18) 本發(fā)明涉及新型化合物及其制備方法，這些化合物為經(jīng)由特定連接基團(tuán)連接的酞菁和單偶氮染料的分子組合。

19) 而在DCOQA晶體結(jié)構(gòu)中,每個(gè)喹吖啶酮中心被毗鄰分子的兩個(gè)辛基鏈和兩個(gè)喹吖啶酮基團(tuán)包圍.

20) 衡吸附量隨溶液濃度的增大而提高。離聚物SPET中磺酸鈉基團(tuán)含量越大，其吸附衡值也越大。

21) 木材在潮濕的時(shí)候就會(huì)膨脹，而干燥的時(shí)候會(huì)縮小，這取決于其中含有的氫氧基團(tuán)，它可以吸收和釋放水分。

22) 電輔基共分為兩大類，第一類電輔基是由第四主族的元素參與組成的有機(jī)基因，而有機(jī)硫基團(tuán)屬于第二類電輔基。

23) 吡啶基及其衍生物由于它們特有的活性，已成為新醫(yī)藥和農(nóng)藥開發(fā)中重要的組成基團(tuán)。

24) 該理論是基于兩種方法的基礎(chǔ)上提出的，指出蛋白最初的折疊位點(diǎn)出現(xiàn)在多肽鏈的非極性基團(tuán)處。

25) 結(jié)果表明，鍵合劑的效能與鍵合劑和粘合劑的互溶性、粘合劑的鏈段結(jié)構(gòu)、粘合劑的活性基團(tuán)和固化劑的反應(yīng)速度及它們的相互作用等方面，有強(qiáng)烈的相關(guān)性。

26) 采用相轉(zhuǎn)移催化法以四丁基氯化銨為催化劑合成了端基含磺胺嘧啶的聚乳酸，將腫瘤導(dǎo)向基團(tuán)引入了可生物降解藥物載體。

27) 說(shuō)明了解決此問(wèn)題的關(guān)鍵在于從膠粘劑的化學(xué)結(jié)構(gòu)入手，增加活性基團(tuán)，以提高可染性和粘接強(qiáng)度。

28) 結(jié)果表明，具有高度離域的共軛體系及強(qiáng)的吸電子和供電子基團(tuán)導(dǎo)致分子具有大的第一超極化率。

29) DCA也叫二氯乙酸或二氯醋酸，是一種類似乙酸的化合物，但乙基團(tuán)上有兩個(gè)氫原子被氯原子所取代。

30) 環(huán)氧乙烷試驗(yàn)這個(gè)試驗(yàn)測(cè)定環(huán)氧化物含量。它以環(huán)氧乙烷基團(tuán)上鹵化氫的增加量為基礎(chǔ)。

31) 分析了不同的離去基團(tuán)和不同的保護(hù)基策略對(duì)糖肽合成的影響。

32) 因此，深入研究含有供電子基團(tuán)的共軛烯炔化合物各種性質(zhì)，擴(kuò)展其在各領(lǐng)域上的應(yīng)用都是非常必要和有意義的。

33) 雙子季銨鹽表面活性劑是一類新型的雙子表面活性劑，它是通過(guò)聯(lián)接基團(tuán)將兩個(gè)兩親體在頭基處或緊靠頭基處連接起來(lái)的化合物。

34) 這些羥基保護(hù)基團(tuán)包括三苯甲基、芐基。

35) 三甲基氯硅烷是最重要的有機(jī)硅試劑之一，在有機(jī)合成反應(yīng)中用于基團(tuán)的保護(hù)、作氯化劑及反應(yīng)的活化劑等。

35) 高考升學(xué)網(wǎng)-造句大全,上萬(wàn)詞語(yǔ)的造句供您參考!

36) 紅外光譜及X光電子能譜表明，臭氧氧化在碳黑表面引進(jìn)了羧基基團(tuán)。

37) 丁基一種碳?xì)浠�合�?em>基團(tuán)，C4H9，具有丁烷的結(jié)構(gòu)，原子價(jià)為1。

38) 荷電鑲嵌膜系由一系列規(guī)則排列的陰離子和陽(yáng)離子交換基團(tuán)所組成，每一基團(tuán)為其反離子提供從原料液相到滲透液相的連續(xù)通道。

39) 評(píng)述了陽(yáng)離子型聚合中電子重排、基團(tuán)遷移異構(gòu)化聚合反應(yīng)和機(jī)理。

40) 探討了給電子基團(tuán)對(duì)電子吸收光譜的影響。

41) 鹵代有機(jī)物由于有鹵代基團(tuán)的存在而具有很強(qiáng)的毒性和抗降解能力，其生物降解的關(guān)鍵步驟為脫鹵反應(yīng)，是還原反應(yīng)。

42) 同時(shí)將天然石墨鱗片進(jìn)行鍛燒處理，有效去除生產(chǎn)過(guò)程中附著于其表面的各種油性物質(zhì)及基團(tuán)。

43) 能生成相對(duì)穩(wěn)定的正碳離子和離去基團(tuán)的反應(yīng)物容易發(fā)生SN1，中心碳原子空間阻礙小的反應(yīng)物容易發(fā)生SN2。

44) 將帶有某些耐酸基團(tuán)的樹脂用于預(yù)鞣時(shí)，這類樹脂會(huì)占據(jù)皮纖維間的部分空隙，從而對(duì)隨后的鞣制工序中皮對(duì)鉻的吸收產(chǎn)生影響。

45) 當(dāng)發(fā)光基團(tuán)松弛，C15次甲基橋的兩個(gè)二面角的扭曲是相反的。

46) 胺肟型螯合纖維的胺肟螯合基團(tuán)可以與某些金屬離子發(fā)生螯合作用，增強(qiáng)了吸附金屬離子的定向性和選擇性。

47) 作為人工模擬酶，通過(guò)改變氮雜環(huán)蕃化合物的形狀以及引入活性基團(tuán)，形成不同包結(jié)性能的主體化合物。

48) 闡述了酞菁環(huán)的電子結(jié)構(gòu)是其具有氣敏性的基礎(chǔ)，討論了配合物中的中心原子和取代基團(tuán)對(duì)配合物氣敏性的影響。

49) 吲哚啉環(huán)上5位的取代基對(duì)螺惡嗪熱消色過(guò)程也有影響。5位的給電子基團(tuán)能穩(wěn)定開環(huán)體，熱消色速率降低，壽命延長(zhǎng)。

50) 本文采用重復(fù)單元基團(tuán)加和法計(jì)算了醇酸樹脂不同油度的溶度參數(shù)。

51) 這些化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生了許多強(qiáng)陰離子基團(tuán)，并伴隨著二硫鍵和肽鍵的斷裂。

52) 美國(guó)休斯敦安德森癌癥中心的科研人員從分子角度闡明了吸煙與肺癌的關(guān)系,指出吸煙引起的基團(tuán)變異是導(dǎo)致肺瘤的直接原因。

53) 高度氧化的A環(huán)、苯并芴的B環(huán),以及B環(huán)的重氮基團(tuán)取代。