采購崗位職責(zé)

　　1、目的：明確采購崗位職責(zé)，保證公司購進(jìn)藥品的合法性和質(zhì)量可靠性。

　　2、適用范圍：適用于采購崗位。

　　3、責(zé)任人：采購員

　　4、內(nèi)容：

　　4.1藥品采購員具有藥學(xué)或醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱。中藥飲片采購人員具有中藥學(xué)中專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)專業(yè)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱。

　　4.2認(rèn)真學(xué)習(xí)和貫徹執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法律、法規(guī)和政策，規(guī)范藥品采購行為。嚴(yán)格按照公司采購管理制度、首營企業(yè)和首營品種管理制度等相關(guān)制度開展工作。

　　4.3合理設(shè)計庫存結(jié)構(gòu)，科學(xué)合理的制定采購計劃。分析市場動態(tài)、結(jié)合庫存現(xiàn)狀及時組織貨源，保證滿足市場需求，保持合理的庫存結(jié)構(gòu)。

　　4.4購進(jìn)前確定供貨單位的合法資格、確定所購入藥品的合法性、核實供貨單位銷售人員的合法資格同時索取相關(guān)資質(zhì)進(jìn)行審核

　　4.5了解供貨單位的質(zhì)量保證能力，參與對供貨單位的質(zhì)量保證體系考察。

　　4.6嚴(yán)格按照本公司的有關(guān)首營企業(yè)和首營品種的審批規(guī)程，經(jīng)質(zhì)量負(fù)責(zé)人、企業(yè)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后方可進(jìn)貨。

　　4.7禁止與非法藥品經(jīng)營單位發(fā)生業(yè)務(wù)聯(lián)系，確保購進(jìn)藥品質(zhì)量合格，價格公合理。

　　4.8 嚴(yán)禁購進(jìn)《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定的假藥、劣藥以及按假藥、劣藥論處的藥品。禁止購進(jìn)國家規(guī)定不得零售的藥品，如麻醉藥品、第一類精神藥品、終止 妊娠藥品、蛋白同化制劑、肽類激素(胰島素除外)、藥品類易制毒化學(xué)品、放射性藥品、疫苗等。不得購進(jìn)第二類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品。

　　4.9采購藥品時，向供貨單位索取發(fā)票。

　　4.10采購特殊管理的藥品和國家有專門管理要求的藥品，嚴(yán)格按照國家有關(guān)規(guī)定進(jìn)行。

　　4.11按規(guī)定做好采購記錄并妥善保存。

　　4.12收集藥品質(zhì)量信息，進(jìn)行“擇優(yōu)選購”，并建立客戶檔案。參與藥品采購的整體情況綜合質(zhì)量評審。